新技术推动微生物研究
新技术一直是推动科研发展的利器。微生物作为生物学家研究热点，对其基因组进行高分辨率、精准解析，一直是科研人员的共同需求。当前，解析微生物群落的物种构成主要依赖于扩增子测序和宏基因组测序。然而，扩增子测序存在扩增偏好、脱靶、分辨率低等问题，宏基因组测序对样本DNA质量要求高，且通常无法解析菌株水平的基因组。
MobiMicrobe微生物高通量单细胞基因组技术和2bRAD-M简化宏基因组技术是年发布的两项新技术，将帮助科研人员对微生物基因组研究进入更精准的菌株水平。
MobiMicrobe微生物高通量单细胞基因组技术
年6月3日，哈佛大学化学和化学生物学系郑文山博士（现墨卓生物CTO）和麻省理工学院生物工程系赵诗杰博士作为共同一作在Science上发布以“High-throughput,single-microbegenomicswithstrainresolution,appliedtoahumangutmicrobiome”为题的研究论文，发布了基于液滴微流控的，MobiMicrobe微生物高通量单细胞基因组技术。
技术简介
MobiMicrobe技术通过集成多种液滴微流控操作技术和定制开发的生物信息学分析手段，不需要培养即可从复杂微生物群落中获取成千上万个单细胞微生物的基因组信息。该技术可用于精确解析菌株水平基因组、发现未培养的潜在的新菌株；进而可在菌株水平对HGT、宿主-噬菌体关联、功能基因和代谢通路进行深入研究。
技术原理
MobiMicrobe技术主要基于液滴微流控技术。实验流程和原理如下：
1、通过对微液滴进行操控，将成千上万的微生物单独地包裹在液滴中；
2、在每个液滴中，裂解微生物释放DNA并进行全基因组扩增，打断并加上街头；
3、在每个液滴中使用带有特定序列的标签，标记每个液滴内来源于一个微生物的DNA分子；
4、将所有液滴内的DNA合并，进行建库测序；
5、序列分析，并通过识别标签将基因组序列拆分还原到单微生物水平。
技术亮点总结
研究人员将MobiMicrobe技术应用于人体肠道群落样本，并用配套开发的生信流程进行分析。结果显示，MobiMicrobe技术优势明显，总结如下：
可获得媲美“金标准”水准的可靠基因组
可精确解析菌株水平基因组，同时发现未培养的全新菌株
可在菌株水平分析水平基因转移事件
可在菌株水平分析宿主-噬菌体关联信息
2bRAD-M简化宏基因组技术
年1月26日，GenomeBiology（IF：17.）在线发表了由中国科学院青岛生物能源与过程研究所、中国海洋大学和欧易生物联合研发、共同署名的题为“Species-resolvedsequencingoflow-biomassordegradedmicrobiomesusing2bRAD-M”的技术文章。自此诞生了新的微生物组测序技术——2bRAD-M，该技术起源于2bRAD简化基因组测序技术（NatureMethods,Wangetal.），通过IIB型限制性内切酶对微生物基因组酶切后获得的特异标签（uniquetag)进行微生物定性和相对定量分析，较传统微生物组测序技术有明显的技术特色和优势，能够低成本有效处理低生物量、严重降解及高宿主污染样本，可一次性在种水平上同时检测细菌、真菌和古菌。
技术原理
2bRAD-M技术原理如下图所示：采用IIB型限制性内切酶对基因组酶切，可产生等长的酶切标签tag（如，BcgI酶可获得32bp等长标签），对IIB酶切标签进行扩增和测序，然后通过“两步法”对微生物群落结构进行分析（包括细菌、真菌、古菌）。
第一步，我们通过预先建立的含有每种微生物uniquetag的数据库（2b-Tag-DB）进行定性分析，即筛选所有可检测到uniquetag的微生物物种。
第二步，对定性的微生物再次建立2b-Tag-DB并进行相对定量分析，即对上一步得到的微生物物种，根据uniquetag分布进行进一步的筛选和丰度估计。该策略能够高准确度、高灵敏度地检出微生物，可以同时检出细菌、真菌和古菌。
二、技术特点及优势
种水平（specieslevel）的物种检测分辨率；
一次测序可同时检测细菌、真菌和古菌；
高效处理疑难样本：低生物量（pg级别DNA）、严重降解样本（如FFPE）、高宿主污染样本等；
高灵敏度：对丰度较低的微生物种类也有较高的检出能力；
技术文章影响因子高：欧易生物共同署名发表在《GenomeBiology》，IF：17.；
三、项目经验
欧易生物已经做过的样本类型：石蜡切片（FFPE）、各种拭子（口腔/皮肤/青春痘/环境等）、肿瘤组织（肺/肝/胰腺/头颈/结肠等）、全血、尿液、脑脊液、唾液、龈沟液、乳汁等等；
详细技术请访问欧易生物
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