基于使用两种双链RNA(dsRNA)的特异性单克隆抗体，dsRNA检测试剂盒可以灵敏和选择性地检测dsRNA分子（大于30-40bp），而不受其核苷酸组成和序列的影响。检测具有高度特异性：在存在1.-10.倍过量其他核酸的情况下，仍可以检测核酸提取物中的dsRNA。该检测基于夹心ELISA原理，并使用K1(IgG2a)小鼠单克隆抗体对dsRNA作为捕获抗体。单克隆抗体K2(IgM)用作检测抗体。K1单克隆抗体识别dsRNA的亲和力与我们广泛使用的J2抗体相似。可用于细胞和组织中dsRNA的组织学和细胞学检测。事实证明，在J2无法提供令人满意结果的罕见实验设置中，它作为J2的替代品特别有用，可以解决交叉反应和/或去除不需要的背景。可用于检测多种病毒的dsRNA中间体，如肝炎病毒、泰勒氏鼠脑脊髓炎病毒或日本脑炎病毒。它也可用于检测培养细胞和固定石蜡包埋的组织学样品中的dsRNA。
艾美捷基于J2的双链RNAELISA试剂盒#KBBA56特点：
直接夹心测定，具有更好的特异性
预涂板
预先优化和验证，即用型，无需在用户端进行额外验证
回收率：95-%
基于J2的双链RNAELISA试剂盒检测原理：
KRIBIOLISA双链RNA（dsRNA）ELISA采用定量夹心酶免疫测定技术。它基于使用两种双链RNA（dsRNA）特异性单克隆抗体，可以灵敏和选择性地检测dsRNA分子（=40bp），而不受其核苷酸组成和序列的影响。dsRNA（J2）抗体预包被到微孔上。将样品和标准品移液到微孔中，并由捕获抗体结合。然后，将HRP（辣根过氧化物酶）偶联的抗dsRNA（K1）移液并孵育。洗涤微孔以去除任何非特异性结合后，将即用型底物溶液（TMB）添加到微孔中，颜色与样品中dsRNA的量成比例发展。然后通过添加终止溶液停止显色。在nm处测量吸光度。
基于J2的双链RNAELISA试剂盒性能：
储存/保存方法：整个试剂盒储存在-20oC下，有效期1年。试剂盒解冻后，可将其在4oC下保存5天。对于长期储存，建议在–20oC下分装并冷冻抗体和dsRNA成分。
用途：本试剂盒可检测核酸提取物中的病毒dsRNA或非病毒来源的大型天然或合成dsRNA，以及检测人工合成(m)RNA制剂中是否存在不需要的dsRNA分子。
注意事项：本品仅供研究和体外测试使用，不适用于涉及人类或动物的诊断或治疗程序。
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