KRIBIOLISADouble-StrandedRNA(dsRNA)ELISA(J2Based)背景：
J2抗dsRNAIgG2a单克隆抗体（Schonborn等人，）已成为dsRNA检测的金标准。它最初用于植物病毒的研究，但自年Weber等人的开创性论文以来，J2被用来证明所有测试的阳性链RNA病毒在感染细胞中产生了大量的dsRNA，这种抗体已被广泛用于广泛的系统，如多篇科学出版物所记录的那样。J2可用于检测培养细胞和固定石蜡包埋组织学样品中各种病毒的dsRNA中间体，如丙型肝炎病毒、登革热病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒、经典猪瘟病毒、溴花叶病毒等。
J2已被用于阐明抗病毒反应是如何启动的，病毒采取了哪些反策略来避免它们，并通过对病毒核酸复制位点进行超微结构定位研究来探索病毒生命（Welsch等人，9Knoops等人，）。J2也被推荐作为诊断工具，以检测未确定的病原体本质上是细菌还是病毒（Richardson等人，）。最近，J2也被用于监测体外合成的mRNA制剂中dsRNA的去除，这些制剂可能在基因治疗中具有潜在的用途（Kariko等人，）。J2已成功用于各种免疫捕获方法，例如ELISA中。
艾美捷KRIBIOLISADouble-StrandedRNA(dsRNA)ELISA(J2Based)规格：
校准器范围：0纳克/毫升-纳克/毫升
敏感性：~1.5纳克/毫升
样品类型：细胞培养上清液和生物制剂
运输条件：2-8摄氏度
检测方法：nm比色法
用法：仅供研究使用
KRIBIOLISADouble-StrandedRNA(dsRNA)ELISA(J2Based)稳健灵敏的酶免疫测定法，用于定性/半定量筛选基于mRNA的制剂中的双链RNA。我们建议使用ELISA检测核酸提取物中的病毒dsRNA或非病毒来源的大型天然或合成dsRNA，以及检测人工合成的（m）RNA制剂中是否存在不需要的dsRNA分子。dsRNA标准品的连续稀释液（包含在试剂盒中）可用作阳性定量对照。
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