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石蜡切片常见问题及石蜡免疫荧光步骤介绍

来源:石蜡 时间:2022/4/21
彭洋医生 http://baijiahao.baidu.com/s?id=1706425113996170178&wfr=spider&for=pc

  石蜡包埋制片术是组织切片制作最常用的一种技术。其基本步骤包括取材、固定、脱水、浸蜡、包埋、切片、染色和封片等,其中切片是最重要的环节。在工作实践中发现,切片制作过程中常常由于多方面的原因在切片这一环节中遇到困难,甚至导致制片失败。针对切片过程中出现的问题,现以问题一原因一解决方法的模式,报道如下:

  一切片上卷且不能形成连续蜡带

  原因:

  1、片刀不够锋利。

  2、切片刀与蜡快的角度不当。

  3、蜡块四周留蜡边太少。

  4、石蜡硬度过大,黏度不够。

  解决方法:

  1、重新磨刀。

  2、调整切片刀的角度。

  3、可重新包埋或将蜡块四周熔化,再放入包埋框中补蜡,修理蜡块时组织块周围保留的石蜡以2mm左右为宜。

  4、蜡块过硬可适当加些蜂蜡,或更换熔点较低的石蜡重新包埋。

  二切片弯曲且不能形成直带

  原因:

  1、块上下或左右两边不平行。

  2、蜡块与切片刀刀口不平行。

  3、组织块外形不整齐。

  4、切片刀各处的锋利程度不一致。

  解决方法:

  1、蜡块四边反复修平对称。

  2、调节蜡块夹持器,使其与切片刀平行。

  3、修整组织块时,注意修切整齐。

  4、移动切片刀,更换刀口位置。

  三切片上出现裂纹

  原因:

  1、切片刀上有小缺口,或刀口不平整。

  2、组织中可能含有较硬之物质,如固定液之结晶石灰质。

  3、包埋时石蜡冻结太慢。

  解决方法:

  1、切片刀某处有缺口,可调换刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口过多且不平整,可先将刀锋垂直在磨刀石上轻轻磨数次,然后按常规磨刀田。

  2、组织中硬性物质太多,则不宜用。③纠正包埋时的缺点。一般待蜡块周围凝结一层,即可放入冷水中。

  四切片粘在切片刀上或蜡块上且不易取下

  原因:

  切片时有静电作用,产生静电吸引,在冬季或气候干燥时常出现这种情况。

  解决方法:

  可用加湿器.以增加空气中的水分,而减少静电作用。

  五切片厚薄不均

  原因:

  1、片微动部分失灵,齿轮跳格。

  2、蜡块太大,过硬,转动时刀刃受震动。

  解决方法:

  1、修理切片机失灵的部分,调整螺旋.加机油润滑零件,必要时需请专业技术人员调整切片机。

  2、如蜡块过大,以后取材时注意取材的大小。蜡块组织过硬,可返回水中浸泡,再重新脱水和包埋。

  六切片碎烂或组织脱出并与石蜡分离

  原因:

  1、织脱水,透明不够。

  2、浸蜡时间过长.浸蜡温度过高。

  3、组织脱出是由于脱水、透明时间不够,或组织中含有乙醇等,石蜡不易渗入组织中.故导致石蜡与组织分离。

  4、二甲苯使用时间过久。

  解决方法:

  1、须按组织大小厚薄选择脱水、透明时间。

  2、依组织的性质和结构特点确定浸蜡时间.控制包埋温度。一般这种情况难以补救。

  3、脱水,透明渗蜡不够,应重新熔化,退回入二甲苯和酒精,再进行渗蜡包埋。

  4、更换二甲苯。

  七切片皱褶太多且不能完全展开

  原因:

  1、蜡太软或室温过高。

  2、切片刀上粘有残余的石蜡,刀口不干净。

  3、组织浸蜡时间不够.或脱水、透明不够。

  4、切片刀不锋利。

  解决方法:

  1、可将蜡块放入冰箱中冰冻后切片.并在切片时一边切片一边用冰块冰冻或换蜡。如室温过高,可开空调降低室温。

  2、切片刀不干净,可用棉花沾少许二甲苯将刀口拭干净。

  3、组织浸蜡不够,可重复浸蜡过程。

  4、将切片刀磨锐利再行切片。

  石蜡切片免疫荧光步骤:

  1、包埋好的标本用切片机切石蜡切片(5微米),并将蜡片贴附于多聚赖氨酸处理过的载玻片上。

  2、经60℃烘片2-8小时(都试过,没啥差别,但非实质性器官应适当延长时间)。

  3、二甲苯Ⅰ脱蜡30分钟(若要保证脱蜡完全可将其加热至40-60℃),二甲苯Ⅱ脱蜡10分钟。

  4、梯度酒精复水:%酒精3分钟,%酒精3分钟,95%酒精3分钟,85%酒精3分钟,75%酒精3分钟,50%酒精3分钟,蒸馏水3分钟,蒸馏水3分钟,PBS5分钟。

  5、进行抗原修复:将切片置于0.1mol/L且ph=6.0的枸橼酸液修复液中,用微波炉火力三分钟至微微沸腾,再用50火力维持7分钟,停止加热后自然冷却20-30分钟。

  6、用PBS3分钟,用滤纸擦去标本外的PBS,滴加封闭血清在湿盒中37℃封闭30分钟(室温30分钟也可)。

  7、用滤纸擦去封闭液,勿洗。滴加适宜浓度的一抗置湿盒中4℃孵育过夜(37℃1小时多也差不多),再用PBS3分钟×5次洗去一抗,用滤纸擦去标本外的PBS。

  8、滴加荧光二抗室温置湿盒中避光孵育1小时,用PBS3分钟×3次洗去二抗,用滤纸擦去标本外的PBS。

  9、滴加DAPI避光孵育2分钟,可对标本进行显核,蓝色荧光,效果极佳。用PBS1分钟×3次洗去DAPI,用滤纸擦去标本外的PBS。最后用含甘油封片,并在荧光显微镜下立即观察。

服务--华俊

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