正在开展一项调节HPV16阳性的既往调节失利的复发也许迁徙性宫颈癌的I/II期临床钻研。
须要患者：既往调节失利的复发也许迁徙性宫颈癌；
首要参与准则01.受试者充足熟悉实验方针、性质、法子以及或者产生的不良反映，志愿做为受试者，并在职何钻研程序起头前缔结知情准许书:
02.年齿18至70周岁（含18和70）（缔结知情准许书时）：
03.经布局病理学确诊的迁徙性也许复发性宫颈癌，并遵循TNM和FIGO准则举行临床分期；
04.既往采用过二线的准则调节(参照我国宫颈癌调理模范)且客观影象学评价为疾病进步（既往采用放疗、化疗、靶向调节和免疫调节(细胞调节除外)，洗延期高出14天也许5个半衰期(以先产生为准)）；
05.ECOG功用状况评分0~1分；
06.也许供应新鲜或存档布局模范（新鲜模范优先。白腊块或起码12张未染色肿瘤标本切片，请求肿瘤布局含量＞20%）；
07.依据实体瘤疗效评价准则RECISTv1.1，具备≥1个可丈量病灶也许也许评价疗效应答；
08.HPV分型探测为HPV16阳性；
09.人白细胞抗原（HLA）分型为HLA-A2；
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